Brief considerations on Ehlers-Danlos Syndrome

Authors

  • Ana Beatriz Alves da Silva
  • Linconl Agudo Oliveira Benito
  • Rosana da Cruz Benito
  • Izabel Cristina Rodrigues da Silva

Keywords:

Ehlers-Danlos Syndrome, Genetic Disease, Men Health

Abstract

The Ehlers-Danlos Syndrome (EDS), has as an International Classification of Diseases in its tenth edition (ICD-10) the code "Q79.6", also known as "elastic cutis", "hyperelastic cutis", "elastic man syndrome", or even "contortionist's disease", constituting itself as a disease, classified as heterogeneous, autosomal, hereditary, genetic, dermatological and still, incurable.  This complex disease is directly related to the deficiency along with the synthesis, or even in the constituent structure of organic collagen, a protein that is responsible for the process of firmness and elasticity of the skin.

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Published

2023-07-19

How to Cite

Silva, A. B. A. da, Benito, L. A. O., Benito, R. da C., & Silva, I. C. R. da. (2023). Brief considerations on Ehlers-Danlos Syndrome . Revista REVOLUA, 2(2), 290–294. Retrieved from https://revistarevolua.emnuvens.com.br/revista/article/view/42

Issue

Vol. 2 No. 2 (2023): REVOLUA Journal

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Editorial

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